Die litauische Bevölkerung blieb der 19-jährigen Emilija, die an Mukoviszidose erkrankt war, nicht gleichgültig und gab dem komatösen Mädchen im wahrsten Sinne des Wortes eine Chance auf ein neues Leben. In nur wenigen Wochen spendete die Bevölkerung des Landes ihr eine beeindruckende Summe, mit der Emilias Familie die benötigten Medikamente sogar für sieben Monate kaufen konnte. Leider vergeht die Zeit wie im Flug… Und Litauen entschädigt Emilija oder andere Einwohner mit Mukoviszidose immer noch nicht für teure Medikamente. Was also erwartet Emilia und alle Menschen mit einem ähnlichen Schicksal?

Die Medikamente, die zur Behandlung von Emilia benötigt werden, sind in der Tat sehr teuer. Wer an Mukoviszidose leidet, muss dafür im Monat bis zu 17.000 Euro ausgeben. Euro. Und in Litauen werden diese lebenswichtigen Medikamente im Gegensatz zu Italien, Frankreich, Deutschland oder dem benachbarten Lettland nicht erstattet.

Im Herbst zeigte die TV3-Sendung „Prieš srovė“ jedoch ein wahres Wunder der Freundlichkeit – das litauische Volk blieb Emilias schmerzhafter Geschichte nicht gleichgültig und spendete innerhalb weniger Wochen 120.000 für seine Medizin. Euro. Dies ist eine ausreichende Menge für genau sieben Behandlungsmonate. Leider sind schon fast drei Monate vergangen…

Emilia, die im Herbst Medikamente an Menschen gespendet hat, die die Zuschauer in der heutigen Show sehen werden, ist erst 11 Wochen alt. In dieser Zeit passierte das Gruseligste und zugleich Schönste in ihrem Leben.

Das Schlimmste ist, dass Emilia wegen ihres ernsten Zustands fast gestorben wäre – sie landete auf der Intensivstation, und um wenigstens etwas mehr Zeit zu gewinnen, wurde sie ins Koma gestürzt. Dieses Ereignis wurde jedoch von dem Erstaunlichsten begleitet – nachdem Emilijai vom litauischen Volk freundlich empfangen worden war, erhielt sie die Medizin, die sie zum Leben brauchte. Letzteres funktionierte nicht nur, sondern brachte ihr auch ein neues Leben.

Diese Medikamente sind das größte Geschenk für mich. Ich brauche nichts anderes.

„Diese Medikamente sind das größte Geschenk für mich. Ich brauche nichts anderes. Diese Medikamente haben mir das Leben geschenkt, was das Kostbarste ist. Ich möchte allen ein großes Dankeschön aussprechen“, wird Emilia ihre Dankbarkeit nicht verbergen.

Als die Crew der Show vor drei Monaten Emilias Haus besuchte, waren Emilias Lungen aufgrund von Mukoviszidose blockiert. Das 19-jährige Mädchen, das nicht einmal mehr 40 Kilo wog, atmete immer schwerer und fand sich bald in den Kliniken von Santara wieder.

Es folgten noch schlimmere schlechte Nachrichten – zur gleichen Zeit erhielt Emilias Familie noch schmerzhaftere Nachrichten von Beamten des Gesundheitswesens. Diese Nachricht klang wie ein Satz – die von Emilia benötigten Medikamente werden nicht erstattet…

„Wir lebten damals nur in der Hoffnung, dass es in Litauen gute Menschen gibt, die nicht den Schmerz von Ausländern haben. Wir baten um Geld für Emilias Medizin, denn nur er konnte unser Kind aus der anderen Welt zurückbringen“, so Emilias Großmutter wird in der Show wie ein Traum sagen und sich an den Kampf zwischen Leben und Tod erinnern, der vor drei Monaten im Leben ihrer Großmutter stattfand, als Emilia aufhörte zu atmen.

Im Kampf um Emilias Leben hat die Familie bereits alles versucht. Er appellierte sowohl an die Kommission für die Behandlung sehr seltener Gesundheitsstörungen des Gesundheitsministeriums als auch an den Minister selbst. Leider scheint dies keine Früchte zu tragen – der National Medicines Control Service, der für die Erstattung von Arzneimitteln zuständig ist, hat seit fast einem Jahr keine Entscheidung getroffen.

Nach Angaben des Dienstes wurde ein Arzneimittelanspruch für Emilia und andere mit Mukoviszidose registriert, aber noch nicht überprüft. Und es ist bereits seit 11 Monaten registriert!

Sollen wir für Emilia und ihre Familie noch hoffen, dass der Antrag endlich die Aufmerksamkeit der Behörden auf sich zieht und die Medikamente erstattet werden? „Das kann kein Politiker persönlich versprechen – so wie die Haushaltsbildung nicht Sache eines einzelnen Politikers ist. Ministerien verhandeln untereinander, Verbände und Arbeitsgruppen beteiligen sich. Es wird entschieden, welches Problem das größte ist und welchem ​​Problem zuzuordnen ist.“ am meisten“, wird Jurgita Sejonienė, Mitglied des Seimas, während der Sendung sagen.

Aber was sind die Gründe für diese Verzögerung? Warum ist der Antrag auf Erstattung des Arzneimittels noch ausstehend? Können wir damit rechnen, dass sich das ändert?

Die Sendung „Ahead of the Current“ – dienstags, 20 Uhr auf TV3.